Suzhou Pet Electronics' CA02 হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনার ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক সামঞ্জস্যের জন্য FCC সার্টিফিকেশন পেয়েছে, মান পূরণ করেছে এবং মার্কিন বাজারের দরজা খুলেছে

সম্প্রতি, Suzhou Pet Electronics Technology Co., LTD. (এরপরে "Suzhou Pet Electronics" হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে) তার CA02 মডেলের হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনার দিয়ে আবারও সুসংবাদ অর্জন করেছে - পণ্যটি সফলভাবে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ফেডারেল কমিউনিকেশন কমিশন (FCC) এর প্রাসঙ্গিক পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হয়েছে৷ প্রাপ্ত FCC পার্ট 15 সাবপার্ট বি কমপ্লায়েন্স সার্টিফিকেশন এবং সাপ্লাইয়ার ডিক্লারেশন অফ কনফরমিটি (SDOC)। পরীক্ষার রিপোর্ট নম্বর হল AiTSZ-240904008E, এবং কমপ্লায়েন্স সার্টিফিকেট নম্বর হল AITSZ-240904008E-C07৷ এই শংসাপত্রটি নির্দেশ করে যে CA02 হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনার ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক রেডিয়েশন নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে মার্কিন বাজার অ্যাক্সেসের মানগুলিকে সম্পূর্ণরূপে মেনে চলে, উত্তর আমেরিকার বাজারে এর প্রবেশের জন্য মূল প্রযুক্তিগত বাধাগুলি সাফ করে৷

সার্টিফিকেশন যোগ্যতার ব্যাপক বিশ্লেষণ: প্রামাণিক পরীক্ষার দ্বারা সমর্থিত, সম্মতির ভিত্তি পরিষ্কার

CA02 হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনারের FCC সার্টিফিকেশন পরীক্ষা এইবার গুয়াংডং এশিয়া হংকে টেস্ট টেকনোলজি লিমিটেড দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল। এই পরীক্ষাগারটি একাধিক প্রামাণিক যোগ্যতা দ্বারা সমর্থিত, এবং পরীক্ষার ফলাফলের উচ্চ মাত্রার বিশ্বাসযোগ্যতা রয়েছে। এটিতে FCC রেজিস্ট্রেশন নম্বর 251906, কানাডিয়ান ইন্ডাস্ট্রি ডিপার্টমেন্ট (IC) রেজিস্ট্রেশন নম্বর 31737 রয়েছে এবং এটি A2LA (আমেরিকান অ্যাসোসিয়েশন ফর ল্যাবরেটরি অ্যাক্রিডিটেশন) (সার্টিফিকেট নম্বর 7133.01) দ্বারা প্রত্যয়িত হয়েছে, যা ISO2017/I25EC-এর পরীক্ষাগার সক্ষমতার প্রয়োজনীয়তা সম্পূর্ণভাবে পূরণ করে৷ এটি পরীক্ষার প্রক্রিয়া এবং ফলাফলের পেশাদারিত্ব এবং নির্ভুলতা নিশ্চিত করেছে।

সার্টিফিকেশন নথির মূল তথ্য থেকে বিচার করে, CA02 হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনারের আবেদনকারী এবং প্রস্তুতকারক উভয়েই Suzhou Pet Electronic Technology Co., LTD. উৎপাদন ঠিকানাটি "ইউনিট 131, 5ম তলা, নং 1328, জিনফেং সাউথ রোড, মুডু টাউন, উঝং জেলা, সুঝো সিটি" হিসাবে অভিন্নভাবে সেট করা হয়েছে এবং পণ্যের তথ্য পরিষ্কার এবং সনাক্তযোগ্য। পণ্যটি একটি নির্দিষ্ট ব্র্যান্ডের লোগো ছাড়াই একটি পরিবারের হ্যান্ডহেল্ড পরিষ্কারের ডিভাইস হিসাবে অবস্থান করা হয়েছে। এর মূল পাওয়ার সাপ্লাই কনফিগারেশনে একটি লিথিয়াম ব্যাটারির সাথে যুক্ত একটি AC/DC অ্যাডাপ্টার রয়েছে (পূর্বে, EU সার্টিফিকেশন 7.4V এবং 2200mAh ব্যাটারি প্যারামিটার দেখিয়েছিল), 70W এর রেট ইনপুট পাওয়ার সহ। এই পরীক্ষাটি অপারেশন চলাকালীন তার ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক বিকিরণ নিয়ন্ত্রণ ক্ষমতা যাচাই করার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।

পরীক্ষার মান এবং সুযোগ: কঠোর বহুমাত্রিক মূল্যায়ন সহ ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক সামঞ্জস্যের উপর ফোকাস করা

এই পরীক্ষাটি FCC CFR শিরোনাম 47 পার্ট 15 সাবপার্ট বি (অনিচ্ছাকৃত রেডিয়েটরদের জন্য স্ট্যান্ডার্ড) এবং ANSI C63.4:2014 (লো-ভোল্টেজের বৈদ্যুতিক এবং ইলেকট্রনিক সরঞ্জামের রেডিও শব্দ নির্গমনের পরিমাপ পদ্ধতি) কঠোরভাবে অনুসরণ করে এবং "ই-এর দুটি মূল মাত্রা" এবং "ইকন ডিমিশন" এর চারপাশে পরিচালিত হয়। বিভিন্ন কাজের অবস্থার অধীনে পণ্যের ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক সামঞ্জস্য (EMC) ব্যাপকভাবে মূল্যায়ন করুন:

1.Ac পাওয়ার লাইন পরিবাহী নির্গমন পরীক্ষা (FCC পার্ট 15.107)

পরিচালিত নির্গমন পরীক্ষাটি প্রধানত পাওয়ার লাইনের মাধ্যমে পাওয়ার গ্রিডে পণ্য দ্বারা প্রকাশিত ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক শব্দ সনাক্ত করে। পরীক্ষার ফ্রিকোয়েন্সি পরিসীমা 150kHz-30MHz কভার করে এবং FCC পার্ট 15.107 (a) এ নির্ধারিত সীমা প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে। পরীক্ষার প্রক্রিয়া চলাকালীন, CA02 হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনার লাইন ইম্পিড্যান্স স্ট্যাবিলাইজেশন নেটওয়ার্ক (LISN) এর মাধ্যমে AC 120V/60Hz পাওয়ার সাপ্লাই পেয়েছে, বাস্তব ব্যবহারের পরিস্থিতি সিমুলেট করেছে এবং যথাক্রমে লাইভ তারের (লাইন 1) এবং নিরপেক্ষ তারের (লাইন 2) ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক নির্গমন স্ক্যান করেছে। চরম কাজের অবস্থা যাচাই করতে তারের মাধ্যমে সর্বোচ্চ নির্গমন মান সামঞ্জস্য করা হয়েছিল।

পরীক্ষার ফলাফল থেকে বিচার করে, পণ্যটি সম্পূর্ণ ফ্রিকোয়েন্সি রেঞ্জ জুড়ে ব্যতিক্রমীভাবে ভাল পারফর্ম করে ন্যূনতম মার্জিন -2.50 dB (25.2330MHz, AVG সনাক্তকরণ মোড) এ পৌঁছেছে, এবং সমস্ত ফ্রিকোয়েন্সি পয়েন্ট স্ট্যান্ডার্ড প্রয়োজনীয়তা অতিক্রম করেনি, সম্পূর্ণরূপে প্রদর্শন করে যে এর পাওয়ার লাইন পরিচালিত শব্দ নিয়ন্ত্রণ ক্ষমতা মান পূরণ করেছে।

2. বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের বিকিরণ নির্গমন পরীক্ষা (FCC পার্ট 15.109)

বিকিরণ নির্গমন পরীক্ষায় পণ্য দ্বারা মহাকাশে প্রকাশিত ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক বিকিরণকে লক্ষ্য করে এবং দুটি ফ্রিকোয়েন্সি ব্যান্ডে বিভক্ত: 1000MHz এর নিচে এবং 1000MHz এর উপরে। প্রতিটি ব্যান্ড 3-মিটার পদ্ধতি (ক্লাস B সরঞ্জাম মান) ব্যবহার করে পরীক্ষা করা হয় এবং অনুভূমিক মেরুকরণ এবং উল্লম্ব মেরুকরণ উভয় অবস্থার অধীনে বিকিরণ মাত্রা একই সাথে যাচাই করা হয়। পরীক্ষার সময়, CA02 হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনারটি 0.8-মিটার-উচ্চ ঘূর্ণায়মান টেবিলে স্থাপন করা হয়েছিল। অ্যান্টেনার উচ্চতা 1 মিটার এবং 4 মিটারের মধ্যে সামঞ্জস্য করা হয়েছিল। ঘূর্ণায়মান টেবিলটি সর্বোচ্চ বিকিরণ মান ক্যাপচার করতে 360 ডিগ্রি ঘোরে, পরীক্ষার ফলাফলগুলি কঠোরতম পরিস্থিতিগুলিকে কভার করে তা নিশ্চিত করে৷

1000MHz (30MHz-1000MHz) এর নীচের ফ্রিকোয়েন্সি ব্যান্ডে, পণ্যের বিকিরণিত নির্গমন মান স্থিতিশীল: অনুভূমিক মেরুকরণ অবস্থায়, 127.2176MHz ফ্রিকোয়েন্সি ব্যান্ডের সংশোধন করা নির্গমন মান হল 25.44dBuV/m, যা 4m/3 এর সীমা 4m/3 এর চেয়ে কম। -18.06 ডিবি। উল্লম্ব মেরুকরণ অবস্থায়, 54.6428MHz ফ্রিকোয়েন্সি ব্যান্ডে নির্গমনের মান হল 20.36dBuV/m, যা 40.00dBuV/m-এর সীমা মানের থেকে অনেক কম, যার মার্জিন -19.64 dB। 1000MHz এর উপরে ফ্রিকোয়েন্সি ব্যান্ডে পরীক্ষাগুলি ক্লাস B সরঞ্জামগুলির প্রয়োজনীয়তাও পূরণ করে। বিকিরণ স্তর 74dBuV/m (পিক) এবং 54dBuV/m (গড়) সীমার মান অতিক্রম করে না, যা পরিবারের ইলেকট্রনিক ডিভাইসগুলির জন্য FCC-এর বিকিরণ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজনীয়তা সম্পূর্ণরূপে পূরণ করে৷

পরীক্ষার বিবরণ এবং প্রযুক্তিগত সহায়তা: বৈজ্ঞানিক কাজের অবস্থা সিমুলেশন, পেশাদার সরঞ্জাম সমর্থন

পরীক্ষার ফলাফলের নির্ভুলতা এবং প্রতিনিধিত্ব নিশ্চিত করার জন্য, এইবার সার্টিফিকেশন প্রক্রিয়াটি কাজের অবস্থা নির্বাচন, সরঞ্জাম কনফিগারেশন এবং পরিবেশগত নিয়ন্ত্রণের মতো বিশদ বিবরণে কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রিত হয়েছিল:

1. কাজের অবস্থা নির্বাচন: সমস্ত ব্যবহারের পরিস্থিতি কভার করে

পরীক্ষা দল CA02 হ্যান্ডহেল্ড ভ্যাকুয়াম ক্লিনারের প্রকৃত ব্যবহারের পরিস্থিতির উপর ভিত্তি করে চারটি মূল পরীক্ষার মোড সেট আপ করেছে: অ্যাডাপ্টার পাওয়ার সাপ্লাই + ব্যাটারি পাওয়ার <1%, অ্যাডাপ্টার পাওয়ার সাপ্লাই + ব্যাটারি পাওয়ার <50%, অ্যাডাপ্টার পাওয়ার সাপ্লাই + ব্যাটারি পাওয়ার 90%, এবং স্ট্যান্ডবাই মোড। প্রাক-পরীক্ষার মাধ্যমে, "অ্যাডাপ্টার পাওয়ার সাপ্লাই + ব্যাটারি পাওয়ার <1%" সবচেয়ে গুরুতর অপারেটিং অবস্থা (EMI পরীক্ষা মোড 1) হিসাবে নির্বাচিত হয়েছিল। এই মোডে, পণ্য সার্কিট লোড সর্বোচ্চ এবং ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক নির্গমন ঝুঁকি সবচেয়ে বেশি। এই অপারেটিং অবস্থার উপর ভিত্তি করে, সার্টিফিকেশনের ফলাফলগুলি পণ্যের সমগ্র জীবনচক্র ব্যবহারের পরিস্থিতিগুলিকে কভার করতে পারে তা নিশ্চিত করার জন্য আনুষ্ঠানিক পরীক্ষা করা হয়েছিল।

2. সরঞ্জাম এবং পরিবেশ: পেশাদার কনফিগারেশন নির্ভুলতা নিশ্চিত করে

পরীক্ষাগুলিতে ব্যবহৃত সরঞ্জামগুলি নিয়মিতভাবে ক্রমাঙ্কিত করা হয়েছে এবং বৈধতার সময়ের মধ্যে রয়েছে: পরিচালিত নির্গমন পরীক্ষা R&S ESCI EMI পরীক্ষা রিসিভার এবং Kyoritsu KNW-242 লাইন ইম্পিডেন্স স্ট্যাবিলাইজেশন নেটওয়ার্ক (LISN); বিকিরণ নির্গমন পরীক্ষাটি পেশাদার ডিভাইস যেমন R&S ESR EMI পরিমাপ রিসিভার এবং SCHWARZBECK VULB9160 আল্ট্রা-ওয়াইডব্যান্ড টেস্ট অ্যান্টেনার সাথে সজ্জিত। সমস্ত ডিভাইসের জন্য শেষ ক্রমাঙ্কন সময় 8 সেপ্টেম্বর, 2023, এবং ক্রমাঙ্কন বৈধতা সময় 7 সেপ্টেম্বর, 2024 পর্যন্ত। পরিমাপ ডেটার যথার্থতা নিশ্চিত করুন। ইতিমধ্যে, পরীক্ষাটি 3.5 মিটার অ্যানিকোইক চেম্বার এবং একটি ঢালযুক্ত কক্ষে পরিচালিত হয়েছিল। পরিবেশগত ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক শব্দ পরীক্ষার সীমার অনেক নীচে ছিল, ফলাফলগুলিকে প্রভাবিত করা থেকে বাহ্যিক হস্তক্ষেপ এড়ায়।

3. ডেটা প্রক্রিয়াকরণ: সম্মতি নিশ্চিত করতে কঠোর সংশোধন

পরীক্ষার প্রক্রিয়া চলাকালীন, সমস্ত মূল ডেটা একাধিক মাত্রায় সংশোধন করা হয়েছিল: পরিচালিত নির্গমনগুলিকে এলআইএসএন সন্নিবেশের ক্ষতি, তারের ক্ষতি, এবং পালস লিমিটার সন্নিবেশের ক্ষতি বিবেচনা করতে হবে; বিকিরণকারী নির্গমনের জন্য, অ্যান্টেনা সহগ, তারের ক্ষয় এবং প্রিঅ্যাম্পলিফায়ারের লাভকে সুপারইমপোজ করা প্রয়োজন এবং অবশেষে সংশোধন করা প্রকৃত নির্গমন মান পাওয়া যায়। সংশোধন প্রক্রিয়া কঠোরভাবে ANSI C63.4:2014 মানকে অনুসরণ করে তা নিশ্চিত করতে যে ডেটা গণনায় কোনো বিচ্যুতি নেই এবং ফলাফলগুলি পণ্যের ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক রেডিয়েশন স্তরকে সত্যিকার অর্থে প্রতিফলিত করে।

শংসাপত্রের তাত্পর্য: দ্বৈত শংসাপত্রগুলি বিদেশী বাজারগুলিকে প্রসারিত করে এবং প্রযুক্তিগত শক্তি আন্তর্জাতিকভাবে স্বীকৃত